¿Qué hacer en familia con un paciente que sufre #Lupus?

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria crónica que puede afectar a diferentes órganos y sistemas del cuerpo, como la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón y el cerebro. 

Los síntomas pueden variar de una persona a otra, pero algunos de los más comunes incluyen fatiga, fiebre, dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas, pérdida de cabello y problemas renales que van desde hematuria hasta la falla renal.

El diagnóstico del LES puede ser difícil, ya que los síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades. Las pruebas de laboratorio incluyen alteraciones en el hemograma, pruebas hepáticas, entre otros. Se pueden realizar pruebas de sangre para detectar anticuerpos específicos que se encuentran en personas con LES, como los anticuerpos antinucleares (ANAs). Estos exámenes se pueden complementar con radiografía de tórax, ecocardiograma y biopsia renal cuando es necesaria.

El tratamiento del LES depende de los síntomas y la gravedad de la enfermedad. Los medicamentos pueden incluir antiinflamatorios no esteroideos (AINE), corticosteroides, inmunosupresores, antipalúdicos y biofármacos. También es importante que los pacientes con LES adopten un estilo de vida saludable, que incluya una dieta equilibrada, actividad física regular, hidratación adecuada y sueño reparador

Existen varios tratamientos en desarrollo para el lupus eritematoso sistémico (LES), pero actualmente no hay una cura para la enfermedad. Los enfoques terapéuticos actuales incluyen principalmente la inmunomodulación y la inmunosupresión, y están dirigidos a la manifestación específica de la enfermedad en cada paciente. 

En cuanto a los tratamientos en desarrollo, se están investigando nuevas terapias biológicas y terapias dirigidas específicamente a las células inmunitarias que causan la inflamación en el LES. También se están investigando nuevas formas de administrar los medicamentos existentes, como la administración subcutánea y la administración por vía oral

Los pacientes con LES pueden experimentar complicaciones, como daño renal, enfermedades cardíacas y problemas neurológicos. Es importante que los pacientes con LES reciban atención médica regular y sigan las recomendaciones de su médico para prevenir complicaciones

En cuanto a la alimentación, se recomienda una dieta equilibrada y variada, rica en frutas, verduras, proteínas magras y grasas saludables. Algunos alimentos pueden ser beneficiosos para los pacientes con LES, como los ricos en ácidos grasos omega-3, como el salmón y las nueces, y los ricos en antioxidantes, como las bayas y las verduras de hoja verde.

El immunocal es un suplemento nutricional que aumenta las concentraciones de glutatión en el cuerpo y que puede mejorar el estado antioxidante tisular y convertirse en un coadyuvante para el mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes con LES.

La actividad física regular puede ser beneficiosa para los pacientes con LES, siempre y cuando se realice de manera segura y se eviten los ejercicios que puedan causar dolor o lesiones. Las actividades en familia, como caminar o nadar, pueden ser una buena opción para los pacientes con LES.

Es importante que la familia de un paciente con LES brinde apoyo emocional y práctico. Pueden ayudar al paciente a seguir su tratamiento y a adoptar un estilo de vida saludable. También pueden informarse sobre la enfermedad y sus síntomas para comprender mejor las necesidades del paciente

En resumen, el LES es una enfermedad autoinmunitaria crónica que puede afectar a diferentes órganos y sistemas del cuerpo. El diagnóstico y tratamiento tempranos son importantes para prevenir complicaciones. Una dieta equilibrada, actividad física regular y un estilo de vida saludable pueden ser beneficiosos para los pacientes con LES. La familia puede brindar apoyo emocional y práctico para ayudar al paciente a manejar la enfermedad.

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