¿Ojo seco? ¿boca seca? ¿otras mucosas secas?: Posible #enfermedad #autoinmune

 

El síndrome de Sjögren o enfermedad de Sjögren es una forma crónica  autoinmune, caracterizada por la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas (órganos especializados que secretan sustancias hacia el exterior del cuerpo o hacia cavidades internas a través de conductos), en particular las glándulas salivales y lagrimales, que conduce a una disfunción glandular progresiva y posterior xerostomía (boca inusualmente seca) y xeroftalmia (sequedad de la conjuntiva y opacidad de la córnea). Otras manifestaciones comunes incluyen dolor y fatiga, diversas manifestaciones sistémicas y linfoma no Hodgkin. El síndrome de Sjögren es, por tanto, una enfermedad compleja e incapacitante asociada a una disminución de la calidad de vida y a daños considerables a largo plazo.

Tratamiento:

La mayoría de los tratamientos disponibles son meramente sintomáticos con una eficacia limitada tanto en la prevención del daño glandular como en la supresión de la actividad sistémica de la enfermedad. En los últimos 10 años, se han realizado grandes avances en la comprensión de la fisiopatología del síndrome de Sjögren, abriendo nuevas vías hacia un enfoque terapéutico más específico e individualizado de la enfermedad. De hecho, se acaban de completar varios ensayos controlados aleatorios y por otro lado,  están a punto de comenzar a evaluar la eficacia de nuevos fármacos dirigidos a las vías inmunitarias innatas y adaptativas, incluidas las citocinas proinflamatorias, el sistema de interferón tipo I, la activación de las células B, la vía de coestimulación de las células B y las células T y la formación de centros germinales ectópicos. También se están llevando a cabo nuevos ensayos clínicos que exploran varios enfoques específicos (es decir, la inhibición del reciclaje de IgG, la terapia con nucleasas y la terapia con células CAR-T) para el síndrome de Sjögren. Los nuevos conocimientos sobre la estratificación clínica, molecular e histopatológica, basados en técnicas multiómicas, biomarcadores de imagen emergentes y nuevas medidas de resultado compuestas, están allanando nuevas vías para la medicina personalizada en el síndrome de Sjögren.

Referencias:

  1. Patogenia de la enfermedad de Sjögren: revisión de un año 2024.
    Baldini C, Chatzis LG, Fulvio G, et al. Reumatología Clínica y Experimental. 2024; 42(12):2336-2343. doi:10.55563/clinexprheumatol/i8iszc.
  2. Actualización sobre la fisiopatología y el tratamiento del síndrome de Sjögren primario.
    Baldini C, Fulvio G, La Rocca G, Ferro F. Reseñas de la Naturaleza. Reumatología. 2024; 20(8):473-491. doi:10.1038/s41584-024-01135-3.  Revista líder  Nuevas investigaciones.
  3. Patogenia y tratamiento del síndrome de Sjögren: revisión y actualización.
    Zhan Q, Zhang J, Lin Y, et al. Fronteras en Inmunología. 2023;14:1127417. doi:10.3389/fimmu.2023.1127417.  Revista líder.
  4. Manifestaciones clínicas, imagen y tratamiento de la enfermedad de Sjögren: revisión de un año 2024.
    Tromby F, Manfrè V, Chatzis LG, et al. Reumatología Clínica y Experimental. 2024; 42(12):2322-2335. doi:10.55563/clinexprheumatol/5xq3fb.

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